產(chǎn)品描述
　　GelRed初由美國(guó)Biotium公司研發(fā)，是一種結(jié)合于所有dsDNA雙螺旋小溝區(qū)域的具有*設(shè)計(jì)的熒光染料，熒光信號(hào)強(qiáng)度與雙鏈DNA的數(shù)量相關(guān)，與溴化乙錠（EB）有相同的光譜特性，使用觀察EB的普通紫外凝膠透射儀觀察即可，染色后的DNA條帶在紫外光透射下呈現(xiàn)紅色熒光。這種新型染料具有不能穿透細(xì)胞膜、與雙鏈DNA的結(jié)合力非常強(qiáng)，基因誘變性低，熱穩(wěn)定性高，對(duì)分子生物學(xué)中常用的酶沒有抑制作用及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，得到了市場(chǎng)的廣泛認(rèn)可。該產(chǎn)品適用于瓊脂糖和聚丙烯酰胺凝膠電泳中的dsDNA、ssDNA及RNA染色。
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運(yùn)輸與保存
　　常溫運(yùn)輸。常溫保存，有效期99個(gè)月。
使用方法
1.膠染法（使用方法同EB，電泳前膠染色）
（1）制膠時(shí)按1:10000比例加入GelRed 核酸染料（10,000 × in DMSO）（例如：每50 mL瓊脂糖溶液中加入5 μL GelRed 10,000×儲(chǔ)液）。由于GelRed具有良好的熱穩(wěn)定性，可以在熱的瓊脂糖溶液中直接添加，而不需要等待溶液冷卻。搖晃，振蕩或者翻轉(zhuǎn)以保證染料充分混勻。此方法不適合預(yù)制聚丙烯 xian an 凝膠。
（2）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳。
2.泡染法（電泳后膠染色）
（1）按照常規(guī)方法進(jìn)行電泳后，將凝膠小心地放入合適的容器中，緩慢加入足量的3×染色液（用0.1 M NaCl 溶液稀釋GelRed染液3300倍形成3×染色液，如將15 μL GelRed 10,000×儲(chǔ)液加入到50 mL 0.1 M NaCl 溶液，該染色液可重復(fù)使用3次，4℃（室溫）避光保存1周）浸沒凝膠。
（2）室溫振蕩染色30 min左右，輕輕搖晃，最佳染色時(shí)間根據(jù)凝膠厚度以及瓊脂糖濃度不同而略有不同。對(duì)于含3.5～10％丙烯 xian an 的凝膠，染色時(shí)間通常介于30 min到1 h，并隨丙烯 xian an 含量增加而延長(zhǎng)。
注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品僅限于科學(xué)實(shí)驗(yàn)研究使用，不得用于臨床診斷、治療等領(lǐng)域。

2. 在常規(guī)用酒精沉淀核酸的過程中，GelRed 可以全部從雙鏈核酸上去掉。

3. 如果想對(duì)用 GelRed 染過的膠進(jìn)行 Southern blots，建議在預(yù)雜化和雜化溶液中加入 0.1%~0.3% 的SDS。

4. 為了避免染料對(duì)核酸遷移的影響，推薦使用泡染法進(jìn)行染色。

5. GelRed對(duì)玻璃和非聚丙烯材料具有一定親合力。建議在稀釋、貯存、染色等使用過程中用聚丙烯類容器。

6. GelRed原液在室溫保存，如放置冰箱保存會(huì)產(chǎn)生部分沉淀，使用前適當(dāng)加熱并搖勻即可正常使用。

7. 如果總是看到條帶彌散或分離不理想，建議使用泡染法染色以確認(rèn)問題是否與染料有關(guān)。如果染色后問題依舊存在，則說明問題與染料無關(guān)，請(qǐng)嘗試：降低瓊脂糖濃度、延長(zhǎng)凝膠時(shí)間以保證邊緣清晰、改進(jìn)上樣技巧或選擇泡染法染色。

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